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Anti‐Fas conjugated hyaluronic acid microsphere gels for neural stem cell delivery

透明质酸 材料科学 自愈水凝胶 移植 活力测定 免疫系统 神经干细胞 细胞包封 生物医学工程 细胞 生物物理学 干细胞 细胞生物学 免疫学 化学 生物 医学 生物化学 外科 高分子化学 解剖
作者
Dalia Shendi,Dirk Albrecht,Aditya Jain
出处
期刊:Journal of Biomedical Materials Research Part A [Wiley]
卷期号:105 (2): 608-618 被引量:22
标识
DOI:10.1002/jbm.a.35930
摘要

Central nervous system (CNS) injuries and diseases result in neuronal damage and loss of function. Transplantation of neural stem cells (NSCs) has been shown to improve locomotor function after transplantation. However, due to the immune and inflammatory response at the injury site, the survival rate of the engrafted cells is low. Engrafted cell viability has been shown to increase when transplanted within a hydrogel. Hyaluronic acid (HA) hydrogels have natural anti-inflammatory properties and the backbone can be modified to introduce bioactive agents, such as anti-Fas, which we have previously shown to promote NSC survival while suppressing immune cell activity in bulk hydrogels in vitro. Although bulk HA hydrogels have shown to promote stem cell survival, microsphere gels for NSC encapsulation and delivery may have additional advantages. In this study, a flow-focusing microfluidic device was used to fabricate either vinyl sulfone-modified HA (VS-HA) or anti-Fas-conjugated HA (anti-Fas HA) microsphere gels encapsulated with NSCs. The majority of encapsulated NSCs remained viable for at least 24 h in the VS-HA and anti-Fas HA microsphere gels. Moreover, T-cells cultured in suspension with the anti-Fas HA microsphere gels had reduced viability after contact with the microsphere gels compared to the media control and soluble anti-Fas conditions. This approach can be adapted to encapsulate various cell types for therapeutic strategies in other physiological systems in order to increase survival by reducing the immune response. © 2016 Wiley Periodicals, Inc. J Biomed Mater Res Part A: 105A: 608-618, 2017.

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