清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Solvent-Mediated Synthesis and Characterization of Li3InCl6 Electrolytes for All-Solid-State Li-Ion Battery Applications

材料科学 表征(材料科学) 电解质 离子 电池(电) 固态 溶剂 无机化学 化学工程 纳米技术 物理化学 有机化学 电极 化学 功率(物理) 物理 量子力学 工程类
作者
Rundi Xiong,Lixia Yuan,Ruifeng Song,Shuaipeng Hao,Haijin Ji,Zexiao Cheng,Yi Zhang,Bowen Jiang,Yudi Shao,Zhen Li,Yunhui Huang
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:16 (28): 36281-36288 被引量:11
标识
DOI:10.1021/acsami.4c04396
摘要

Superionic halides have attracted widespread attention as solid electrolytes due to their excellent ionic conductivity, soft texture, and stability toward high-voltage electrode materials. Among them, Li3InCl6 has aroused interest since it can be easily synthesized in water or ethanol. However, investigations into the influence of solvents on both the crystal structure and properties remain unexplored. In this work, Li3InCl6 is synthesized by three different solvents: water, ethanol, and water-ethanol mixture, and the difference in properties has been studied. The results show that the product obtained by the ethanol solvent demonstrates the largest unit cell parameters with more vacancies, which tend to crystallize on the (131) plane and provide the 3D isotropic network migration for lithium-ions. Thus, it exhibits the highest ionic conductivity (1.06 mS cm-1) at room temperature and the lowest binding energy (0.272 eV). The assembled all-solid-state lithium metal batteries (ASSLMBs) employing Li3InCl6 electrolytes demonstrate a high initial discharge capacity of 153.9 mA h g-1 at 0.1 C (1 C = 170 mA h g-1) and the reversible capacity retention rate can reach 82.83% after 50 cycles. This work studies the difference in ionic conductivity between Li3InCl6 electrolytes synthesized by different solvents, which can provide a reference for the future synthesis of halide electrolytes and enable their practical application in halide-based ASSLMBs with a high energy density.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
jlwang完成签到,获得积分10
38秒前
woxinyouyou完成签到,获得积分0
47秒前
丘比特应助科研通管家采纳,获得10
52秒前
翰飞寰宇完成签到 ,获得积分10
1分钟前
gj2221423完成签到 ,获得积分10
1分钟前
蛋堡完成签到 ,获得积分10
1分钟前
云峤完成签到 ,获得积分10
2分钟前
qvb完成签到 ,获得积分10
2分钟前
lzm完成签到 ,获得积分10
2分钟前
发nature的研究生大人完成签到 ,获得积分10
2分钟前
默默然完成签到 ,获得积分10
2分钟前
sadh2完成签到 ,获得积分10
3分钟前
李木禾完成签到 ,获得积分10
3分钟前
智者雨人完成签到 ,获得积分10
3分钟前
liufan完成签到 ,获得积分10
4分钟前
理理完成签到 ,获得积分10
4分钟前
vbnn完成签到 ,获得积分0
4分钟前
快快完成签到 ,获得积分10
4分钟前
4分钟前
lx完成签到 ,获得积分10
5分钟前
慢慢完成签到 ,获得积分10
5分钟前
勤恳代云完成签到,获得积分10
5分钟前
zpy完成签到,获得积分10
5分钟前
LeoBigman完成签到 ,获得积分10
5分钟前
LiuJ发布了新的文献求助150
5分钟前
mk23完成签到,获得积分10
5分钟前
tupos完成签到,获得积分10
5分钟前
上岸应助menmosyne采纳,获得10
6分钟前
沉默的婴完成签到 ,获得积分10
6分钟前
无限晓蓝完成签到 ,获得积分10
6分钟前
Una完成签到,获得积分10
6分钟前
田田完成签到 ,获得积分10
7分钟前
上官若男应助linda采纳,获得10
8分钟前
gf完成签到 ,获得积分10
8分钟前
未闻星名完成签到 ,获得积分10
8分钟前
9分钟前
9分钟前
linda发布了新的文献求助10
9分钟前
天真山槐发布了新的文献求助10
9分钟前
9分钟前
高分求助中
Principles of Economics, 11th Edition 10000
University Physics with Modern Physics, 16th edition 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
48V Low-voltage Power Distribution Network (PDN) Architecture Industry Report, 2024 800
ズームレンズの光学設計に関する研究 800
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 700
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7297988
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8916450
关于积分的说明 18879348
捐赠科研通 6963217
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3210641
关于科研通互助平台的介绍 2379958
邀请新用户注册赠送积分活动 2187108