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作者
Upendra Mahat,Asha Das,Vijay Kumar,Vinay Prasad
出处
期刊：JAMA
[American Medical Association]
日期：2025-12-08
卷期号：335 (1): 21-21
被引量：4
标识
DOI：10.1001/jama.2025.21721
摘要
This Viewpoint discusses the recent decision by the US Food and Drug Administration to eliminate Risk Evaluation and Mitigation Strategies requirements for chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapies for the treatment of cancer.
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