Tailoring Perovskite/C 60 Interface by Reactive Passivators for Stable Tandem Solar Cells

材料科学 串联 钙钛矿(结构) 能量转换效率 光电子学 带隙 相(物质) 硅 卤化物 化学工程 复合材料 无机化学 化学 工程类 有机化学
作者
Fengtao Pei,Qianqian Wang,Zejun Wei,Xinmeng Zhuang,Xianghan Cheng,Kailin Li,Yuanyuan Cui,Lan Wang,Zijian Huang,Zhongyang Zhang,Tailai Xu,Ying Zhang,Teng Cheng,Jiahong Tang,Guilin Liu,Cheng Zhu,Yuxuan Huo,Xinyang Liu,Chengyan Wu,Xueyun Wang
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:34 (52) 被引量:37
标识
DOI:10.1002/adfm.202410737
摘要

Abstract Integrating perovskite solar cells with crystalline silicon bottom cells in a monolithic two‐terminal tandem configuration enables power conversion efficiency (PCE) surpassing the theoretical limits of single‐junction cells. However, wide bandgap (WBG) perovskite films face challenges related to phase stability and open circuit voltage ( V OC ) deficit, particularly due to severe non‐radiative recombination at the perovskite/C 60 interface. Here, the interfacial defects are passivated by incorporating a reactive passivator that reacts with lead halides to form low‐dimensional phases. The target product obtained by optimizing the reaction temperature not only suppresses recombination across the interface, but also facilitates the transfer of charge carriers. More importantly, this product can suppress phase segregation of WBG perovskite films under exposure to light illumination and moisture. This strategy enables a high V OC of 1.25 V for WBG perovskite device based on polymer hole transport layer and a certified stabilized PCE of 30.52% for a monolithic perovskite/silicon tandem solar cell. The unencapsulated tandem device retains 94% of its initial PCE over 200 h under continuous 1‐sun full spectrum illumination in air, demonstrating the improved phase stability.
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