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Transcriptional regulation of Satb1 in mouse trophoblast stem cells

染色质免疫沉淀 增强子 生物 基因敲除 分子生物学 染色质 细胞生物学 干细胞 基因表达调控 发起人 基因表达 基因 遗传学
作者
Wei Yu,V. Praveen Chakravarthi,Shaon Borosha,Iman Dilower,Eun Bee Lee,Anamika Ratri,Rebekah R. Starks,Patrick E. Fields,Michael W. Wolfe,Md. Omar Faruque,Geetu Tuteja,M. A. Karim Rumi
出处
期刊:Frontiers in Cell and Developmental Biology [Frontiers Media]
卷期号:10: 918235-918235 被引量:2
标识
DOI:10.3389/fcell.2022.918235
摘要

SATB homeobox proteins are important regulators of developmental gene expression. Among the stem cell lineages that emerge during early embryonic development, trophoblast stem (TS) cells exhibit robust SATB expression. Both SATB1 and SATB2 act to maintain the trophoblast stem-state. However, the molecular mechanisms that regulate TS-specific Satb expression are not yet known. We identified Satb1 variant 2 as the predominant transcript in trophoblasts. Histone marks, and RNA polymerase II occupancy in TS cells indicated an active state of the promoter. A novel cis-regulatory region with active histone marks was identified ∼21 kbp upstream of the variant 2 promoter. CRISPR/Cas9 mediated disruption of this sequence decreased Satb1 expression in TS cells and chromosome conformation capture analysis confirmed looping of this distant regulatory region into the proximal promoter. Scanning position weight matrices across the enhancer predicted two ELF5 binding sites in close proximity to SATB1 sites, which were confirmed by chromatin immunoprecipitation. Knockdown of ELF5 downregulated Satb1 expression in TS cells and overexpression of ELF5 increased the enhancer-reporter activity. Interestingly, ELF5 interacts with SATB1 in TS cells, and the enhancer activity was upregulated following SATB overexpression. Our findings indicate that trophoblast-specific Satb1 expression is regulated by long-range chromatin looping of an enhancer that interacts with ELF5 and SATB proteins.
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