亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Improved photocatalytic production of hydrogen peroxide over graphitic carbon nitride doped with potassium salts

光催化 石墨氮化碳 过氧化氢 制氢 氮化碳 化学 兴奋剂 无机化学 碳纤维 氮化物 材料科学 催化作用 有机化学 复合数 光电子学 复合材料 图层(电子)
作者
Shengyu Jing,Qingyuan Xu,Haoran Wang,Palanisamy Kannan,Huagen Liang,Angeliki Brouzgou,Ruiyu Wang,Panagiotis Tsiakaras
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:695: 137675-137675 被引量:17
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2025.137675
摘要

Hydrogen peroxide (H2O2) has long been recognized as an important green cleaning chemical. Due to its narrow bandgap and nitrogen-rich structure, graphitic carbon nitride (g-C3N5) is considered a promising photocatalyst for H2O2 generation. However, the limited visible light harvesting capacity and weak charge separation ability of bulk g-C3N5 limit its photocatalytic activity. Herein, to address the low photogenerated carrier mobility of g-C3N5, we successfully synthesized a series of K-ion-doped g-C3N5 (KCN) by co-calcination of 3-amino-1,2,4-triazole with potassium salt. The effects of different potassium salts (potassium oxalate-K2C2O4, potassium nitrate-KNO3, and potassium hydroxide-KOH) and different additions on the photocatalytic ability of g-C3N5 were compared and systematically analyzed. The results showed that the KCN sample synthesized with KOH as dopant exhibits the highest H2O2 yield up to 1546.7 µmol L-1h-1, seven times more than that of pure g-C3N5. The excellent photocatalytic H2O2 evolution efficiency is confirmed by DFT calculations to be mainly attributed to the rational design of g-C3N5, which produces more pronounced cyano groups under high-temperature calcination and alkaline environment while promoting the formation of N vacancies. This design effectively promotes the separation of electron-hole pairs and the optimization of carrier transport capacity, and as a result, KOH doping exhibits better photocatalytic performance. The current work provides a more favorable modification strategy for future solar energy conversion.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
2秒前
谨慎代丝发布了新的文献求助10
7秒前
sucan完成签到,获得积分10
9秒前
10秒前
然463完成签到 ,获得积分10
12秒前
15秒前
万能图书馆应助zing采纳,获得10
16秒前
Lucas应助结实问筠采纳,获得10
18秒前
19秒前
molihuakai应助谨慎代丝采纳,获得10
24秒前
roe完成签到 ,获得积分10
37秒前
F光发布了新的文献求助20
39秒前
今生发布了新的文献求助10
39秒前
BUTTOND完成签到 ,获得积分10
40秒前
44秒前
403333应助勤恳的铃铛采纳,获得10
45秒前
ljx完成签到 ,获得积分10
47秒前
Dylan发布了新的文献求助10
48秒前
shiny完成签到,获得积分10
57秒前
乐正逍遥完成签到,获得积分10
1分钟前
江氏巨颏虎完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
刘总发布了新的文献求助10
1分钟前
闹闹发布了新的文献求助10
1分钟前
小太阳不感冒完成签到,获得积分10
1分钟前
花怜完成签到 ,获得积分10
1分钟前
研友-wbg-LjbQIL完成签到,获得积分10
1分钟前
酷波er应助科研通管家采纳,获得30
1分钟前
完美世界应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
充电宝应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
xxt应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
Ava应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
Owen应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
xxt应助科研通管家采纳,获得10
1分钟前
OsamaKareem应助今生采纳,获得10
1分钟前
写作顺利完成签到 ,获得积分10
1分钟前
刘总完成签到,获得积分10
1分钟前
大胆的安容完成签到 ,获得积分10
1分钟前
李秋莉完成签到 ,获得积分10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6436288
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8250774
关于积分的说明 17550805
捐赠科研通 5494480
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2898025
邀请新用户注册赠送积分活动 1874709
关于科研通互助平台的介绍 1715916