Self‐Healing Polymeric Hydrogel Formed by Metal–Ligand Coordination Assembly: Design, Fabrication, and Biomedical Applications

自愈水凝胶 三吡啶 螯合作用 配体(生物化学) 联吡啶 水溶液中的金属离子 纳米技术 配位复合体 材料科学 自组装 共价键 组合化学 金属 化学 高分子化学 有机化学 受体 晶体结构 生物化学
作者
Liyang Shi,Pinghui Ding,Yuzhi Wang,Yu Zhang,Dmitri Ossipov,Jöns Hilborn
出处
期刊:Macromolecular Rapid Communications [Wiley]
卷期号:40 (7): e1800837-e1800837 被引量:288
标识
DOI:10.1002/marc.201800837
摘要

Self-healing hydrogels based on metal-ligand coordination chemistry provide new and exciting properties that improve injectability, rheological behaviors, and even biological functionalities. The inherent reversibility of coordination bonds improves on the covalent cross-linking employed previously, allowing for the preparation of completely self-healing hydrogels. In this article, recent advances in the development of this class of hydrogels are summarized and their applications in biology and medicine are discussed. Various chelating ligands such as bisphosphonate, catechol, histidine, thiolate, carboxylate, pyridines (including bipyridine and terpyridine), and iminodiacetate conjugated onto polymeric backbones, as well as the chelated metal ions and metal ions containing inorganic particles, which are used to form dynamic networks, are highlighted. This article provides general ideas and methods for the design of self-healing hydrogel biomaterials based on coordination chemistry.
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