PEGylated nanoparticles for biological and pharmaceutical applications

胶束 共聚物 乙二醇 药物输送 纳米颗粒 纳米技术 高分子 PEG比率 材料科学 毒品携带者 共轭体系 化学 化学工程 聚合物 有机化学 生物化学 水溶液 工程类 经济 财务
作者
Hidenori Otsuka,Yukio Nagasaki,Kazunori Kataoka
出处
期刊:Advanced Drug Delivery Reviews [Elsevier BV]
卷期号:55 (3): 403-419 被引量:1545
标识
DOI:10.1016/s0169-409x(02)00226-0
摘要

The utility of polymeric micelles formed through the multimolecular assembly of block copolymer was comprehensively described as novel core-shell typed colloidal carriers for drug and gene targeting. Particularly, novel approaches for the formation of functionalized poly(ethylene glycol) (PEG) layers as hydrophilic outer shell were focused to attain receptor-mediated drug and gene delivery through PEG-conjugated ligands with a minimal non-specific interaction with other proteins. Surface organization of block copolymer micelles with cross-linking core was also described from a standpoint of the preparation of a new functional surface-coating with a unique macromolecular architecture. The micelle-attached surface and the thin hydrogel layer made by layered micelles exhibited nonfouling properties and worked as the reservoir for hydrophobic reagents. Furthermore, the potential utility of multimolecular assembly derived from heterobifunctional PEGs and block copolymers were explored to systematically modify the properties of metal and semiconductor nanostructures by controlling their structure and their surface properties, making them extremely attractive for use in biological and biomedical applications.
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