Production and purification of lentiviral vectors

效价 病毒载体 转基因 质粒 生物 细胞培养 体外 基因传递 转染 体内 细胞生物学 分子生物学 病毒学 重组DNA 化学 转导(生物物理学) 计算生物学 病毒 基因 生物化学 生物技术 遗传学
作者
Gustavo Tiscórnia,Oded Singer,Inder M. Verma
出处
期刊:Nature Protocols [Nature Portfolio]
卷期号:1 (1): 241-245 被引量:1037
标识
DOI:10.1038/nprot.2006.37
摘要

Lentiviral vectors offer unique versatility and robustness as vehicles for gene delivery. They can transduce a wide range of cell types and integrate into the host genome in both dividing and post-mitotic cells, resulting in long-term expression of the transgene both in vitro and in vivo. This protocol describes how lentiviral vectors can be produced, purified and titrated. High titer suspensions can be routinely prepared with relative ease: a low-titer (106 viral particles/ml) unpurified preparation can be obtained 3 d after transfecting cells with lentiviral vector and packaging plasmids; a high-titer (109 viral particles/ml) purified preparation requires 2 more days.
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