Recruitment of coat proteins onto Golgi membranes in intact and permeabilized cells: Effects of brefeldin A and G protein activators

布雷菲尔德A 网格蛋白 生物 高尔基体 小泡 细胞生物学 网格蛋白接合器蛋白 内吞作用 电池板 胞浆 生物化学 细胞 胞质分裂 细胞分裂 内质网
作者
Margaret S. Robinson,Thomas Kreis
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:69 (1): 129-138 被引量:347
标识
DOI:10.1016/0092-8674(92)90124-u
摘要

Brefeldin A (BFA) causes a rapid redistribution of coat proteins (e.g., gamma-adaptin) associated with the clathrin-coated vesicles that bud from the trans-Golgi network (TGN), while the clathrin-coated vesicles that bud from the plasma membrane are unaffected. gamma-Adaptin redistributes with the same kinetics as beta-COP, a coat protein associated with the non-clathrin-coated vesicles that bud from the Golgi complex. Upon removal of BFA, however, gamma-adaptin recovers its perinuclear distribution more rapidly. Redistribution of both proteins can be prevented by pretreating cells with AlF4-. Recruitment of adaptors from the cytosol onto the TGN membrane has been reconstituted in a permeabilized cell system and is increased by addition of GTP gamma S and blocked by addition of BFA. These results suggest a role for G proteins in the control of the clathrin-coated vesicle cycle at the TGN and further extend the similarities between clathrin-coated vesicles and non-clathrin-coated vesicles.
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