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Gliclazide-Induced Insulin Autoimmune Syndrome: A Rare Case Report and Review on Literature

格列齐特 医学 低血糖 阿卡波糖 血糖性 内科学 二甲双胍 内分泌学 自身抗体 2型糖尿病 1型糖尿病 胰岛素 糖尿病 抗体 免疫学
作者
Xiu Feng,Yuan Lei,Yun Hu,Yunqing Zhu,Fan Yang,Longfeng Jiang,Rengna Yan,Yong Luo,Enhui Zhao,Chenxiao Liu,Ying Wang,Qi Li,Xin Cao,Qian Li,Jianhua Ma
出处
期刊:Endocrine, metabolic & immune disorders [Bentham Science Publishers]
卷期号:16 (4): 230-234 被引量:5
标识
DOI:10.2174/1871530316666161223144558
摘要

Insulin Autoimmune Syndrome (IAS) is a rare condition characterized by the combination of recurrent severely spontaneous hypoglycemia without evidence of exogenous insulin administration, high concentration of total serum insulin, and the presence of a high titer of insulin autoantibody (IAA). But now we describe a case with IAS caused by gliclazide and hardly occuring hypoglycemia.A 70-year-old man with type 2 diabetes presented to our department with poor glycemic control without evidence of hypoglycemia, but the levels of serum insulin and IAA were very high. He had no exogenous insulin administration history. Switching antidiabetic therapy from gliclazide to acarbose and metformin, the patient's serum insulin level and IAA decreased gradually. Accordingly, the glycemic control improved and there was no episode of hypoglycemia.Hence, clinicians should pay more attention to type 2 diabetic patients treated with gliclazide and detect their serum insulin concentration and IAA to exclude or diagnose IAS and perform the best therapeutic regimen to these patients.

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