Pharmaceutical Co-crystals, Salts, and Co-amorphous Systems: A novel opportunity of hot-melt extrusion

溶解度 挤压 无定形固体 材料科学 生物利用度 活性成分 化学工程 纳米技术 工艺工程 化学 有机化学 药理学 冶金 医学 工程类
作者
Sagar Narala,Dinesh Nyavanandi,Priyanka Srinivasan,Preethi Mandati,Suresh Bandari,Michael A. Repka
出处
期刊:Journal of Drug Delivery Science and Technology [Elsevier BV]
卷期号:61: 102209-102209 被引量:45
标识
DOI:10.1016/j.jddst.2020.102209
摘要

Enhancing the solubility of active drug ingredients is a major challenge faced by scientists and researchers. Different approaches have been explored for the enhancement of solubility and physicochemical properties of drugs, without affecting their stability or pharmacological activity. Among the various strategies available, pharmaceutical co-crystals, co-amorphous systems, and pharmaceutical salts as multicomponent systems (MCS) have gained interest to improve physicochemical properties of drugs. Development of MCS by conventional methods involves the utilization of excess amount of solvents, thus, making the product prone to instability, and may also cause harmful side effects in patients. Scale up is critical and involves the investment of huge capital and time. Lately, hot-melt extrusion has been utilized in the development of MCS to enhance solubility, bioavailability, stability, and physicochemical properties of the drugs. In this review, the authors discussed the development of different MCS produced via hot-melt extrusion technology. Specifically, approaches for screening of co-formers and co-crystals, selection of excipients for co-amorphous systems, pharmaceutical salts, and significance of MCS and process parameters affecting product quality are discussed.
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