Isolation and Characterization of Both Human and Mouse Tfh/Tfr Cells

FOXP3型 流式细胞术 生物 抗体 卵泡期 免疫系统 免疫学 细胞生物学 调节性T细胞 T细胞 白细胞介素2受体 遗传学
作者
Janyerkye Tulyeu,Jonas Nørskov Søndergaard,Shimon Sakaguchi,James B. Wing
出处
期刊:Current protocols [Wiley]
卷期号:1 (11): e283-e283 被引量:3
标识
DOI:10.1002/cpz1.283
摘要

Abstract Regulatory T cells (Tregs) expressing the transcription factor Foxp3 have a critical role for the control of immune homeostasis. The Treg subgroup T follicular regulatory cells (Tfr) have a specialized function to travel to the B cell follicle and control antibody responses. While Tfr may be identified by their protein or gene expression profiles, the use of in vitro functional assays to determine their suppressive capacity is important to further characterize these cells. Here we present methods for the identification and purification of Tfr from both mice and humans followed by co‐culture with B cells and T follicular helper cells (Tfh). The suppressive activity of the Tfr is then assessed by the ability to prevent Tfh‐dependent B cell class switching and plasma blast formation measured by flow cytometry and immunoglobulin production in culture supernatants measured by enzyme‐linked immunosorbent assay. These assays will also provide in‐depth characterization of the functional suppressive capacity of any isolated Tfr or Treg population. © 2021 Wiley Periodicals LLC. Basic Protocol 1 : Isolation of murine T follicular regulatory cells Basic Protocol 2 : Measurement of murine T follicular regulatory cell suppressive function Basic Protocol 3 : Isolation of human T follicular regulatory cells Basic Protocol 4 : Measurement of human T follicular regulatory cell suppressive function
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