A retrospective analysis of the safety and efficacy of low dose tacrolimus （FK506） for living donor liver transplant recipients

我们寻求了与生活施主肝移植(LDLT ) 评估低剂量的 tacrolimus (FK506 ) 的功效和效果到接受者。经历了在 2001 和 2007 之间的 LDLT 的 66 个病人的一个总数在这研究被注册。根据 tacrolimus 的不同剂量，接受者随机被划分成二个组：低剂量的 tacrolimus 组(组 A ) 和正常剂量的 tacrolimus 组(组 B ) 。包括感染，多糖症，高血压，高血 creatinine 和黄疸的 tacrolimus 和它的副作用的血集中在 perioperative 经期每周一次被监视，并且一次一个月此后。而且，接受者的幸存率在操作以后在 1 年、 3 年的时间点被分析。在这些病人之中，没有重要尖锐拒绝在 LDLT 以后被检测。在组 A 的感染，多糖症，肝机能障碍和肾的缺陷的发生是比在组 B 的那些显著地低的。然而，没有重要差别在在二个组之间的高血压的发生被检测。而且，在每个组的接受者让类似的幸存根据 1 年、 3 年的后续的结果评价。断然与 tacrolimus 联系了的副作用的发生与 tacrolimus 血集中相关。在结论， tacrolimus 的长期、低剂量的管理是为 LDLT 接受者的安全、有效的治疗。