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Carbon-Dots-Induced Microphase-Separated Polypyrrole Hydrogels with Ultrahigh Stretchability and Low Modulus for Soft Electronics

材料科学 聚吡咯 自愈水凝胶 导电体 复合材料 导电聚合物 柔性电子器件 电导率 聚合物 纳米技术 佩多:嘘 可伸缩电子设备 炭黑 聚合 碳纳米管 原位聚合 韧性 极限抗拉强度 数码产品 电极 色散(光学) 电阻率和电导率 石墨 动态力学分析 联轴节(管道) 模数 可穿戴技术 变形(气象学) 弹性模量 电子皮肤
作者
Xuan Cao,Rulong Lv,Yun Wei
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:18 (17): 25248-25261 被引量:1
标识
DOI:10.1021/acsami.6c02866
摘要

Flexible electronic devices have attracted considerable attention owing to their potential in wearable sensing, health monitoring, and soft robotics. However, developing conductive hydrogels that simultaneously possess high stretchability, low hysteresis, strong adhesion, and stable conductivity remained challenging due to the poor dispersibility of conductive polymers such as polypyrrole (PPy). In this study, a carbon dots (CDs)-induced microphase separation strategy was proposed to construct multifunctional conductive hydrogels. CDs regulate the polymerization behavior and dispersion state of PPy, promoting the formation of PPy-rich conductive domains within an oxidized hyaluronic acid (OHA)/polyacrylamide (PAM) network. The resulting microphase-separated architecture enhances interfacial coupling between conductive and elastic components, leading to improved electrical continuity and mechanical robustness. The optimized hydrogel exhibited a tensile strength of 77.56 kPa, a fracture strain exceeding 4300%, low energy loss (<11%), and high recovery (>89%). The resultant POCP hydrogel demonstrated great potential for applications in wearable strain sensors, bioelectrodes, and flexible supercapacitors.
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