Discovery of a mitochondrial G-quadruplex targeted fluorescent ligand via a slight variation on the near-infrared heptamethine cyanine scaffold

荧光 化学 配体(生物化学) 生物物理学 线粒体 细胞生物学 生物化学 生物 受体 物理 量子力学
作者
Qian-Wen Nie,Xiao Zhang,Ming-Hao Hu
出处
期刊:International Journal of Biological Macromolecules [Elsevier BV]
卷期号:269: 132230-132230 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.ijbiomac.2024.132230
摘要

The heptamethine cyanine dyes are one kind of promising near-infrared (NIR) compounds, holding great potential in both diagnostic and therapeutic regions. Remolding such structures to realize detection of unclarified biotargets or interfering with them seems to be important in the field of chemical biology. In this study, we developed a fluorescent ligand (IR1) targeting mitochondrial G-quadruplexes (mitoG4s) by a slight variation on the typical NIR scaffold (IR780). This ligand could be applied for sensing mitoG4s by fluorescence, making it different from the unmodified dye whose fluorescence was quenched by mitoG4s. Then, IR1 was demonstrated to accumulate in the mitochondria through a mitochondrial membrane potential (MMP) dependent manner. Some of IR1 then bound to mitoG4s, causing mtDNA loss and mitochondrial dysfunction, which thereby triggered PANoptosis, including apoptosis, autophagy and pyroptosis. To the best of our knowledge, IR1 was the first NIR fluorescent ligand with emission centered at above 800 nm for mitoG4s, and the first example causing PANoptosis among the reported mitoG4-targeted ligands.
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