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d‐Allulose Supplementation Prevents Diet‐Induced Hepatic Lipid Accumulation via miR‐130‐Mediated Regulation in C57BL/6 Mice

CD36 内科学 免疫印迹 内分泌学 化学 生物 生物化学 医学 受体 基因
作者
Mirai Yamazaki,Misaki Okito,Akio Harada,Keisuke Miyake,Takashi Tamiya,Takehiro Nakamura
出处
期刊:Molecular Nutrition & Food Research [Wiley]
卷期号:67 (3): e2200748-e2200748 被引量:9
标识
DOI:10.1002/mnfr.202200748
摘要

Scope d ‐allulose is a low‐calorie rare sugar. It has been reported that d ‐allulose supplementation significantly inhibits diet‐induced hepatic fat accumulation. However, the underlying molecular mechanisms remain unclear. This study elucidates the mechanism underlying the suppressive effect of d ‐allulose on hepatic fat accumulation in terms of miRNA regulation. Methods and results Male C57BL/6 mice are divided into three experimental groups–normal diet and distilled water (CC group), high‐fat diet (HFD) and distilled water (HC group), and HFD and 5% d ‐allulose solution (HA group)–and fed the respective diets for 8 weeks. Weight gain is significantly lower in the HA group than that in the HC group, although the caloric intake is the same in both. Histological analysis of liver tissues reveals excessive lipid accumulation in the HC group; this is greatly attenuated in the HA group. Real‐time PCR and western blot analyses demonstrate that, compared to the HC group, the HA group exhibits decreased hepatic PPARγ and CD36 expression. Hepatic miR‐130 expression levels are higher in the HA group than those in the CC and HC groups. Conclusions These results indicate that miRNA changes associated with PPARγ may underlie the suppression of hepatic lipid accumulation induced by d ‐allulose intake.
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