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Inhibition of the NF-κB and mTOR targets by urolithin A attenuates d-galactose-induced aging in mice

鞣花酸 鞣花单宁 化学 氧化应激 药理学 细胞凋亡 生物化学 抗氧化剂 医学 多酚
作者
Mengwei Zhang,Xin Tang,Bingyong Mao,Qiuxiang Zhang,Jianxin Zhao,Wei Chen,Shumao Cui
出处
期刊:Food & Function [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:14 (23): 10375-10386 被引量:8
标识
DOI:10.1039/d3fo03847e
摘要

Urolithin A (Uro-A), an intestinal microbiota metabolite of ellagitannin, has anti-aging properties. Through the direct intake of ellagitannin (or ellagic acid) and strains capable of producing Uro-A, the transformation of Uro-A in vivo is a potential method to develop anti-aging preparations. Therefore, this study aimed to investigate the dose-response relationship between the colonic infusion of Uro-A and its anti-aging effects. Results indicated that Uro-A exhibited a dose-dependent anti-aging effect in the colon, and the minimum effective dose might be 3.0 mg kg-1 day-1. The main manifestations were that, compared with the model group, 3.0 mg kg-1 day-1 and 15.0 mg kg-1 day-1 of Uro-A can increase forelimb grip strength by 11.87% and 16.72%, respectively, and increase the discrimination index by 92.14% and 238.11%, respectively. Both doses effectively inhibited the D-galactose-induced increase in oxidative stress levels in the body, muscle atrophy, and neuronal apoptosis. Additionally, Uro-A released through the colon could alleviate D-galactose-induced aging in mice by inhibiting NF-κB and mTOR targets, providing significant protection for motor and cognitive functions. These findings provide a theoretical basis for future application and development of ellagitannin (or ellagic acid) in combination with strains capable of producing Uro-A.
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