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Oxidation state of copper species rather than ammonium nitrate decomposition determines the N2O generation during NO reduction with NH3 on Cu-AEI catalyst

催化作用 分解 化学 无机化学 傅里叶变换红外光谱 一氧化二氮 热重分析 选择性催化还原 解吸 分析化学(期刊) 化学工程 物理化学 环境化学 有机化学 吸附 工程类
作者
Qin Wu,Jianjun Chen,Chi Fan,Jinxing Mi,Xiangyou Kong,Guimin Wang,Li Cai,Junhua Li,Tao Li
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:483: 149145-149145 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.149145
摘要

Cu-based zeolite has excellent performance for nitrogen oxide removal from diesel vehicle exhaust, but a small amount of N2O is still generated in the selective catalytic reduction (SCR) process, and N2O has a strong greenhouse effect, which promotes the policy formulation of strictly regulating N2O emissions. This work systematically investigated the formation mechanism of low temperature N2O on Cu-AEI catalyst during SCR process. Under both steady and transient state test, the bimodal emission distribution and instantaneous generation behavior of N2O were observed. In addition, the contribution of NH4NO3 pathway to N2O formation at low temperature in standard SCR (SSCR) was demonstrated by temperature programmed desorption experiment, Thermogravimetric analysis and in situ diffuse fourier transform infrared spectroscopy experiment. NO + NH3 titration experiment, Raman and density functional theory calculation showed the role of Cu species in low temperature N2O generation. These results indicate that N2O formation during SSCR process on Cu-AEI at 200 ℃ is not generated through the decomposition path of NH4NO3, but due to the oxidation state of copper species, that is, the side reaction on Cu-peroxo.
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