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Redox-Neutral Cyclization of 2-Isocyanobiaryls through Photoredox/PPh3 Dual Catalysis

化学 对偶(语法数字) 氧化还原 催化作用 双重角色 光催化 组合化学 光化学 有机化学 光催化 艺术 文学类
作者
Xiaoting Wu,Pu Chen,Mengran Gan,Xiaochen Ji,Guo‐Jun Deng,Huawen Huang
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (51): 9186-9190 被引量:22
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.3c03744
摘要

The photoredox/PPh3-mediated cyclization of 2-isocyanobiaryls has been developed. A substantial range of functional-group-rich phenanthridine derivatives were synthesized at room temperature in a highly selective and atom-economic manner. Mechanistic studies suggested that the cyclization process is probably mediated both by Ph3P radical cation with key 1,2-hydride transfer and hydrogen atom generated through O-H bond homolytic cleavage of Ph3P-OH radical intermediate.
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