Ultra‐Fast In Situ Reconstructed Nickel (Oxy)Hydroxide Nanoparticle Crosslinked Structure for Super‐Efficient Alkaline Water Electrolysis by Sacrificing Template Strategy

氢氧化物 碱性水电解 电解 催化作用 电化学 析氧 分解水 材料科学 电解水 氟化物 无机化学 化学工程 纳米技术 化学 冶金 电极 工程类 光催化 物理化学 电解质 生物化学
作者
Pengxia Ji,Deyong Zheng,Huihui Jin,Ding Chen,Xu Luo,Jinlong Yang,Zhen‐Bo Wang,Shichun Mu
出处
期刊:Small structures [Wiley]
卷期号:4 (9) 被引量:25
标识
DOI:10.1002/sstr.202300013
摘要

The rapid construction of water electrolysis catalysts by a sacrificing template in an electrochemical environment is rarely a concern. Herein, using a fluorine‐rich (F‐rich) nickel fluoride (NiF 2 ) grown on nickel foam (NF) as a sacrificial template, a highly effective alkaline catalyst is designed. In terms of in situ reassembling, the NiF 2 template can be transformed into nickel hydroxide (Ni(OH) 2 ) in hydrogen evolution reaction (HER) and nickel oxyhydroxide (NiOOH) in oxygen evolution reaction (OER), respectively, after only 100 CV cycles, on account of the rapid ion exchange of F − and OH − in an electrochemical environment. Due to the presence of nanocatalytic units, abundant lattice defects, and porous large specific surface structures caused by the reconstruction, it only takes low overpotentials of 57 mV for HER and 228 mV for OER (@10 mA cm −2 ), with outstanding stability up to 15 d (@100 mA cm −2 ). Consequently, only a low cell voltage of 1.53 V (@10 mA cm −2 ) is needed for overall water splitting, superior to commercial noble metal catalysts as benchmarks. Meanwhile, it can output stable current densities of 10, 100, and 500 mA cm −2 approaching 10 d under constant cell voltages of 1.55, 2.0, and 2.5 V, respectively.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
小蘑菇应助落寞醉香采纳,获得10
刚刚
sunflower发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
科研通AI5应助qingzx采纳,获得10
1秒前
yuhangli发布了新的文献求助10
2秒前
3秒前
3秒前
3秒前
温柔若完成签到,获得积分10
5秒前
Sten完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
科研通AI5应助爱尚Coco采纳,获得10
6秒前
汉堡包应助许容采纳,获得10
6秒前
6秒前
遢霧发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
充电宝应助azen采纳,获得10
7秒前
CodeCraft应助苗条青文采纳,获得10
8秒前
LSY发布了新的文献求助10
8秒前
8秒前
白象发布了新的文献求助10
8秒前
22发布了新的文献求助30
8秒前
nisha完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
斯文败类应助qwer采纳,获得10
9秒前
我嘞个豆发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
金开完成签到,获得积分10
10秒前
桐桐应助标致的方盒采纳,获得10
10秒前
11秒前
11秒前
打打应助zheng_chen采纳,获得10
11秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
12秒前
12秒前
paper多多发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
lhhhh发布了新的文献求助10
15秒前
hangzhen发布了新的文献求助10
15秒前
鑫李完成签到,获得积分10
15秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Treatise on Geochemistry (Third edition) 1600
Разработка технологических основ обеспечения качества сборки высокоточных узлов газотурбинных двигателей,2000 1000
Vertebrate Palaeontology, 5th Edition 500
ISO/IEC 24760-1:2025 Information security, cybersecurity and privacy protection — A framework for identity management 500
碳捕捉技术能效评价方法 500
Optimization and Learning via Stochastic Gradient Search 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 内科学 生物化学 物理 计算机科学 纳米技术 遗传学 基因 复合材料 化学工程 物理化学 病理 催化作用 免疫学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4701321
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4069548
关于积分的说明 12582446
捐赠科研通 3769697
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2081862
邀请新用户注册赠送积分活动 1109495
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 987621