Aspartate in tumor microenvironment and beyond: Metabolic interactions and therapeutic perspectives

肿瘤微环境 新陈代谢 氨基酸 生物 运输机 生物化学 谷氨酸受体 胞饮病 化学 细胞生物学 细胞 肿瘤细胞 癌症研究 基因 受体 内吞作用
作者
Julian Wong Soon,Maria Antonietta Manca,Agnieszka Laskowska,Júlia Starková,Kateřina Rohlenová,Jakub Rohlena
出处
期刊:Biochimica Et Biophysica Acta: Molecular Basis Of Disease [Elsevier BV]
卷期号:1870 (8): 167451-167451
标识
DOI:10.1016/j.bbadis.2024.167451
摘要

Aspartate is a proteinogenic non-essential amino acid with several essential functions in proliferating cells. It is mostly produced in a cell autonomous manner from oxalacetate via glutamate oxalacetate transaminases 1 or 2 (GOT1 or GOT2), but in some cases it can also be salvaged from the microenvironment via transporters such as SLC1A3 or by macropinocytosis. In this review we provide an overview of biosynthetic pathways that produce aspartate endogenously during proliferation. We discuss conditions that favor aspartate uptake as well as possible sources of exogenous aspartate in the microenvironment of tumors and bone marrow, where most available data have been generated. We highlight metabolic fates of aspartate, its various functions, and possible approaches to target aspartate metabolism for cancer therapy.
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