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A Palladium-Catalyzed Carbonylative Acetylation of N-Phenylpyridin-2-amine Using DMF and CO as the Acetyl Source

乙酰化 二甲基亚砜 二甲基甲酰胺 化学 溶剂 胺气处理 催化作用 药物化学 羰基化 有机化学 一氧化碳 生物化学 基因
作者
Jiawei Xu,Xuan Li,Shoucai Wang,Chen Kang,Guangbin Jiang,Fanghua Ji
出处
期刊:Journal of Organic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:88 (9): 6168-6175 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acs.joc.3c00176
摘要

This study reports a carbonylative acetylation for the synthesis of N-phenyl-N-(pyridin-2-yl)acetamides using N,N-dimethylformamide (DMF) as a methyl source and CO as a carbonyl source. Interestingly, dimethyl sulfoxide (DMSO) can be also used as a methyl source when using only DMSO as the solvent. Mechanistic studies using DMSO-d6 revealed that the methyl group was derived from the methyl group of DMF instead of DMSO when using DMF and DMSO as a mixed solvent. These results indicated that DMF was a preferential methyl source.
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