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An Additive with Carbonate‐Sulfate Hybrid Structure Enables High‐Voltage and Long‐Life Lithium‐Ion Batteries

电解质 材料科学 电池(电) 阴极 电化学 阳极 热失控 电极 溶解 热分解 无机化学 化学工程 化学 有机化学 物理化学 功率(物理) 工程类 物理 量子力学
作者
Ludan Zhang,Jiang Du,Fangzheng Liu,Shiguang Hu,Yuanyuan Kang,Zhaohua Zhang,Qiao Zhang,Hongbo Zeng,Yonghong Deng,Yunxian Qian,Jun Wang
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:21 (39): e03065-e03065
标识
DOI:10.1002/smll.202503065
摘要

Abstract Driving LiNi x Co y Mn z O 2 (NCM) cathode to operate at high voltage represents an effective strategy to increase battery energy density, however, it also applies extreme electrochemical constraints on both electrode and electrolyte materials, which induce the generation of oxygen gas and formation of vacancies, transition metal ion dissolution, degradation of lattice structure and cracking of particles, as well as electrolyte oxidation. In this study, a new electrolyte molecule that combines the structures of carbonate and sulfates is designed. When used at additive level, the reactivity of this polycyclic structure ensures its early reduction at anode before any other components in the electrolyte, whose products form robust electrolyte‐electrode interphases and prevent sustained electrolyte decomposition while preserving electrodes’ integrity. Consequently, this carbonate‐sulfate hybrid enables 4.4 V graphite||LiNi 0.6 Co 0.1 Mn 0.3 O 2 to achieve outstanding thermal stability over 1000 cycles with only minor capacity decay (90% capacity retention) even at elevated temperatures, and with 90% capacity retention and only 3% volume increment after long‐term aging at 60 °C. Moreover, the interphasial stability brought by the new molecule renders the battery significantly safer by postponing thermal runaway under abusive conditions. The universal applicability of this hybrid is also demonstrated in diverse battery chemistries including LiCoO 2 and LiMn 0.6 Fe 0.4 PO 4 cathodes with outstanding performances.
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