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Relevance of TRPA1 and TRPM8 channels as vascular sensors of cold in the cutaneous microvasculature

TRPM8型 瞬时受体电位通道 血管收缩 冻伤 冷敏 冷库 化学 血管运动 热感受器 生物物理学 血流 麻醉 受体 医学 TRPV1型 内科学 外科 生物 生物化学 突变体 园艺 基因
作者
Yilin Pan,Dibesh Thapa,Lineu Baldissera,Fulye Argunhan,Aisah A. Aubdool,Susan D. Brain
出处
期刊:Pflügers Archiv: European Journal of Physiology [Springer Science+Business Media]
卷期号:470 (5): 779-786 被引量:44
标识
DOI:10.1007/s00424-017-2085-9
摘要

Cold exposure is directly related to skin conditions, such as frostbite. This is due to the cold exposure inducing a vasoconstriction to reduce cutaneous blood flow and protect against heat loss. However, a long-term constriction will cause ischaemia and potentially irreversible damage. We have developed techniques to elucidate the mechanisms of the vascular cold response. We focused on two ligand-gated transient receptor potential (TRP) channels, namely, the established "cold sensors" TRP ankyrin 1 (TRPA1) and TRP melastin (TRPM8). We used the anaesthetised mouse and measured cutaneous blood flow by laser speckle imaging. Two cold treatments were used. A generalised cold treatment was achieved through whole paw water immersion (10 °C for 5 min) and a localised cold treatment that will be potentially easier to translate to human studies was carried out on the mouse paw with a copper cold probe (0.85-cm diameter). The results show that TRPA1 and TRPM8 can each act as a vascular cold sensor to mediate the vasoconstrictor component of whole paw cooling as expected from our previous research. However, the local cooling-induced responses were only blocked when the TRPA1 and TRPM8 antagonists were given simultaneously. This suggests that this localised cold probe response requires both functional TRPA1 and TRPM8.
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