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Effect of lipopolysaccharide from Porphyromonas gingivalis on prostaglandin E2 and interleukin‐1β release from rat periosteal and human gingival fibroblasts in vitro

牙龈卟啉单胞菌 前列腺素E2 脂多糖 体外 白细胞介素 放射免疫分析 内科学 内分泌学 骨膜 前列腺素E 成纤维细胞 前列腺素 分子生物学 生物 细胞因子 医学 牙周炎 生物化学 解剖
作者
Helen J. Sismey‐Durrant,Rosamund M. Hopps
出处
期刊:Oral Microbiology and Immunology [Wiley]
卷期号:6 (6): 378-380 被引量:74
标识
DOI:10.1111/j.1399-302x.1991.tb00510.x
摘要

Lipopolysaccharide (LPS) was extracted from Porphyromonas gingivalis (W83) by the Westphal procedure, nuclease-digested and ultracentrifuged. Fibroblasts were obtained from human gingival tissue and rat periosteum, grown to confluence then stimulated in serum-free medium with 0.1, 1.0 and 10.0 micrograms/ml LPS. The levels of prostaglandin E2 (PGE2) and interleukin-1 beta (IL-1 beta) released were measured after 2, 4 and 6 d by specific radioimmunoassays. Unstimulated gingival fibroblasts produced low levels of PGE2 (24.5 +/- 1.5 (SD) ng/ml) and IL-1 beta (0.34 +/- 0.29 ng/ml). LPS stimulated statistically significant dose-related increases in PGE2 and IL-1 beta at the concentrations of LPS tested. At 10.0 micrograms/ml, LPS-stimulated fibroblasts produced 363.5 +/- 40.3 ng/ml PGE2 and 1.81 +/- 0.1 ng/ml IL-1 beta in 6 d. These results demonstrate that LPS from P. gingivalis is capable of stimulating PGE2 and IL-1 beta release from fibroblasts. This would appear to be an additional mechanism by which LPS can induce tissue breakdown in periodontal disease.
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