A significant response to sorafenib in a woman with advanced lung adenocarcinoma and a BRAF non-V600 mutation

索拉非尼 医学 腺癌 肺癌 肿瘤科 癌症研究 ROS1型 内科学 肝细胞癌 靶向治疗 吉非替尼 人口 突变 化疗 癌症 生物 表皮生长因子受体 基因 遗传学 环境卫生
作者
María Sereno,Víctor Moreno,Juan Moreno‐Rubio,César Gómez-Raposo,Sagrario García Sánchez,Rebeca Hernández Jusdado,Sandra Falagán,Francisco Zambrana Tébar,Enrique Casado Sáenz
出处
期刊:Anti-Cancer Drugs [Lippincott Williams & Wilkins]
卷期号:26 (9): 1004-1007 被引量:36
标识
DOI:10.1097/cad.0000000000000277
摘要

Lung adenocarcinoma includes recurrent activating oncogenic mutations (EGFR, EML4-ALK, ROS1) that have been associated with response to EGFR and ALK inhibitors. Platinum-based chemotherapy is the standard therapy for non-oncodrivers population. Sorafenib is a small molecule that blocks the activation of C-RAF, B-RAF, c-KIT, FLT-3, RET, VEGFR-2, VEGFR-3 and PDGFR approved for advanced renal cell and hepatocellular carcinoma (b, c). Many studies have evaluated sorafenib in advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC), with different results. We present a case report of a patient with NSCLC and the BRAF G469R mutation who showed a dramatic response to sorafenib.
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