An in situ self-assembled core–shell precursor route to prepare ultrasmall copper nanoparticles on silica catalysts

催化作用 纳米颗粒 化学吸附 材料科学 碳纤维 化学计量学 化学工程 X射线光电子能谱 无机化学 化学 纳米技术 有机化学 冶金 复合材料 复合数 工程类
作者
Liuye Mo,Sibudjing Kawi
出处
期刊:Journal of materials chemistry. A, Materials for energy and sustainability [Royal Society of Chemistry]
卷期号:2 (21): 7837-7837 被引量:45
标识
DOI:10.1039/c3ta14592a
摘要

Ultrasmall copper nanoparticles (1.6 nm) on silica catalysts were successfully prepared via an in situ self-assembled core–shell precursor route. XRD, SEM-EDS and chemisorption results showed that only fatty acids with carbon chain length > 2 carbon atoms could effectively promote the dispersion of copper on silica. XPS results showed that non-stoichiometric copper butyrate was formed when butyric acid was used as a capping agent, and this non-stoichiometric compound of copper butyrate self-assembles into a shell structure outside the core of copper nitrate species. The in situ self-assembled core–shell structure could effectively prevent the copper particles from agglomeration. The catalytic performances of as-prepared 10% Cu/SiO2 catalysts enhanced with fatty acids with carbon chain length > 2 carbon atoms exhibited good activities for water–gas shift reaction due to the high proportion of defect sites, highly dispersed Cu particles and/or isolated Cu atom sites.
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