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Molecular cloning of APRF, a novel IFN-stimulated gene factor 3 p91-related transcription factor involved in the gp130-mediated signaling pathway

生物 糖蛋白130 酪氨酸磷酸化 肿瘤抑制因子 转录因子 白血病抑制因子 分子生物学 信号转导 磷酸化 干扰素调节因子 细胞生物学 基因 车站3 细胞因子 遗传学 白细胞介素6
作者
Shizuo Akira,Yukihiro Nishio,Masahiro Inoue,Xuejie Wang,Shi We,Taiji Matsusaka,Kanji Yoshida,Tetsuo Sudo,Masanobu Naruto,Tadamitsu Kishimoto
出处
期刊:Cell [Elsevier]
卷期号:77 (1): 63-71 被引量:1026
标识
DOI:10.1016/0092-8674(94)90235-6
摘要

Acute-phase response factor (APRF) is a transcription factor that binds to the interleukin-6 (IL-6)-responsive elements identified in the promoters of various acute-phase protein genes. We report here the purification and cloning of APRF. APRF exhibits a 52.5% overall homology at the amino acid level with p91, a component of the interferon (IFN)-stimulated gene factor 3 complexes. The cloned APRF protein is tyrosine phosphorylated and translocated into the nucleus in response to IL-6, but not in response to IFN-gamma. Tyrosine phosphorylation was also observed in response to other cytokines, such as leukemia inhibitory factor, oncostatin M, and ciliary neurotrophic factor, whose receptors share the IL-6 receptor signal transducer gp130. In contrast, we observed that p91 is not tyrosine phosphorylated in response to IL-6. These results suggest that this novel p91-related protein may play a major role in the gp130-mediated signaling pathway and that selective activation of p91-related factors may explain the diversity of cellular responses to different cytokines.
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