CRISPR knockout screening outperforms shRNA and CRISPRi in identifying essential genes

清脆的 小发夹RNA Cas9 CRISPR干扰 生物 基因 计算生物学 RNA干扰 遗传学 引导RNA 核糖核酸
作者
Bastiaan Evers,Katarzyna Jastrzebski,Jeroen P M Heijmans,Wipawadee Grernrum,Roderick L. Beijersbergen,René Bernards
出处
期刊:Nature Biotechnology [Nature Portfolio]
卷期号:34 (6): 631-633 被引量:443
标识
DOI:10.1038/nbt.3536
摘要

High-throughput genetic screens have become essential tools for studying a wide variety of biological processes. Here we experimentally compare systems based on clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) or its transcriptionally repressive variant, CRISPR-interference (CRISPRi), with a traditional short hairpin RNA (shRNA)-based system for performing lethality screens. We find that the CRISPR technology performed best, with low noise, minimal off-target effects and consistent activity across reagents.

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