Boosting the Direct Coupling of CH 4 to C 2 H 4 via Plasma Catalysis over CuO/ZrO 2 ‐Al 2 O 3 Catalyst

催化作用 材料科学 甲烷 选择性 乙烯 激进的 甲烷氧化偶联 等离子体 光化学 电子转移 化学工程 联轴节(管道) 傅里叶变换红外光谱 色散(光学) 光谱学 多相催化 无机化学 合成气 Boosting(机器学习) 工作(物理) 偶联反应 物理化学 反应中间体
作者
Chunqiang Lu,Dong Tian,Y Wang,Ruidong Xu,Hua Wang,Huicong Zuo,Jianchun Zuo,Xin Tu,Kongzhai Li
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
卷期号:36 (39)
标识
DOI:10.1002/adfm.74554
摘要

ABSTRACT Non‐thermal plasma is considered a promising technology for driving non‐oxidative methane coupling at ambient temperature, but it suffers from low ethylene (C 2 H 4 ) selectivity due to the lack of efficient catalysts. Herein, we combine earth‐abundant CuO with easily prepared ZrO 2 ‐Al 2 O 3 mixed oxides for efficient coupling of methane to C 2 products in non‐thermal plasma. The catalyst demonstrates 23% CH 4 conversion, with C 2 and C 2 H 4 fractions in the gas products reaching 80.5% and 45.9%, respectively. Notably, CuO undergoes in‐situ reconstruction in plasma into hybrid CuO‐Cu 2 O‐Cu species with strong interactions during the reaction, which contributes to the high C 2 H 4 production. DFT calculation and in‐situ plasma‐coupled FTIR spectroscopy reveal that the formed Cu‐CuO interfaces preferentially stabilize * CH 2 intermediates to promote C═C bond formation. The electron transfer between the phases creates an electron‐enriched CuO surface, which suppresses the over‐cracking of activated CH x radicals to carbon deposition, thereby enhancing C 2 selectivity. Furthermore, the surface‐modulated acidity of ZrO 2 ‐Al 2 O 3 support promotes the dispersion of Cu x O and generates abundant Cu/CuO interfaces, which promote CH 4 activation, thereby collectively enhancing the coupling efficiency. This work provides insights into the role of catalyst reconstruction under plasma conditions in determining the catalytic performance, offering a practical strategy for designing high‐performance catalysts for plasma‐driven processes.
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