Imidazolidine-2,4,5- and pirimidine-2,4,6-triones – New primary pharmacophore for soluble epoxide hydrolase inhibitors with enhanced water solubility

化学 药效团 环氧化物水解酶2 咪唑啉 溶解度 尿素 环氧化物 立体化学 效力 产量(工程) 环氧化物水解酶 对接(动物) 有机化学 体外 生物化学 催化作用 微粒体 护理部 冶金 材料科学 医学
作者
В. В. Бурмистров,Christophe Morisseau,V. S. D’yachenko,Dmitry S. Karlov,Г. М. Бутов,Bruce D. Hammock
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:30 (3): 126908-126908 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2019.126908
摘要

A series of inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) containing imidazolidine-2,4,5-trione or pirimidine-2,4,6-trione has been synthesized. Inhibition potency of the described compounds ranges from 8.4 μM to 0.4 nM. The tested compounds possess higher water solubility than their preceding ureas. Molecular docking indicates new bond between the triones and the active site of sEH that in part explain the observed potency of the new pharmacophores. While less potent than the corresponding ureas, the modifications of urea group reported herein yield compounds with higher water solubility, thus permitting easier formulation.
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