Experience with milatuzumab, an anti-CD74 antibody against immunomodulatory macrophage migration inhibitory factor (MIF) receptor, for systemic lupus erythematosus (SLE)

医学 巨噬细胞移动抑制因子 免疫学 川东北74 抗体 系统性红斑狼疮 内科学 免疫系统 细胞因子 疾病 MHC II级 主要组织相容性复合体
作者
Daniel J. Wallace,Florence Figueras,William A. Wegener,David M. Goldenberg
出处
期刊:Annals of the Rheumatic Diseases [BMJ]
卷期号:80 (7): 954-955 被引量:11
标识
DOI:10.1136/annrheumdis-2020-219803
摘要

Milatuzumab (hLL1) is a humanised IgG1κ antibody that reacts with a cell surface epitope of human CD74, the human leukocyte antigen (HLA) class-II associated invariant chain present on antigen-presenting cells (APCs), including B cells and dendritic cells.1 Although initially studied for oncologic malignancies,2–5 dysregulation of APCs may also occur in non-malignant disorders, and several preclinical studies showed that milatuzumab modestly inhibited B cell proliferation, enhanced spontaneous migration, alterations of adhesion molecule expression and chemotaxis important for lymphocyte recruitment,6 and also reduced production of interferon-α in stimulated peripheral blood mononuclear cells isolated from healthy donors and patients with systemic lupus erythematosus (SLE) (unpublished results). Migration inhibitory factor (MIF) is a cytokine that activates a multicomponent receptor comprising the CD74 ligand-binding …
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