New RGD-peptide amphiphile mixtures containing a negatively charged diluent

两亲性 双层 同种类的 稀释剂 化学 粘附 胶粘剂 基质(化学分析) 结晶学 化学工程 材料科学 色谱法 核化学 有机化学 聚合物 共聚物 生物化学 工程类 物理 热力学 图层(电子)
作者
Valeria Castelletto,Ricardo M. Gouveia,Che J. Connon,Ian W. Hamley
出处
期刊:Faraday Discussions [Royal Society of Chemistry]
卷期号:166: 381-381 被引量:57
标识
DOI:10.1039/c3fd00064h
摘要

Here, we studied the self-assembly of two peptide amphiphiles, C16-Gly-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp (PA 1: C16-GGG-RGD) and C16-Gly-Gly-Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (PA 2: C16-GGG-RGDS). We showed that PA 1 and PA 2 self-assemble into nanotapes with an internal bilayer structure. C16 chains were highly interdigitated within the nanotape cores, while the peptide blocks formed water-exposed β-sheets too. PA 1 nanotapes were characterized by one spacing distribution, corresponding to a more regular internal structure than that of PA 2 nanotapes, which presented two different spacing distributions. We showed that it is possible to obtain homogeneous nanotapes in water by co-assembling PA 1 or PA 2 with the negatively charged diluent C16-Glu-Thr-Thr-Glu-Ser (PA 3: C16-ETTES). The homogeneous tapes formed by PA 1–PA 3 or PA 2–PA 3 mixtures presented a structure similar to that observed for the corresponding pure PA 1 or PA 2 nanotapes. The mixed nanotapes, which were able to form a stabilized matrix containing homogeneously distributed cell adhesive RGD groups, represent promising materials for designing new cell adhesion substrates.
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