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Convenient PET-tracer production via SuFEx 18F-fluorination of nanomolar precursor amounts

化学 芳基 示踪剂 组合化学 体内 化学合成 有机化学 体外 烷基 生物化学 生物技术 生物 物理 核物理学
作者
Nils Walter,Jan Bertram,Birte Drewes,Victor Bahutski,Marco Timmer,Markus B. Schütz,Felicia Krämer,Felix Neumaier,Heike Endepols,Bernd Neumaier,Boris D. Zlatopolskiy
出处
期刊:European journal of medicinal chemistry [Elsevier BV]
卷期号:237: 114383-114383 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114383
摘要

Recently, a protocol for radiolabeling of aryl fluorosulfates ("SuFEx click radiolabeling") using ultrafast 18F/19F isotopic exchange has been reported. Although promising, the original procedure turned out to be rather inefficient. However, systematic optimization of the reaction parameters allowed for development of a robust method for SuFEx radiolabeling which obviates the need for azeotropic drying, base addition and HPLC purification. The developed protocol enabled efficient 18F-fluorination of low nanomolar amounts of aryl fluorosulfates in highly diluted solution (micromolar concentrations). It was successfully used to prepare a series of 29 18F-fluorosulfurylated phenols - including modified ezetimibe, α-tocopherol and etoposide, the two tyrosine derivatives Boc-Tyr([18F]FS)-OMe and H-Tyr([18F]FS)-OMe, the FAP-specific ligand [18F]FS-UAMC1110, and the DPA-714 analog [18F]FS-DPA - in fair to excellent yields. Preliminary evaluation demonstrated sufficient in vivo stability of radiofluorinated electron rich or neutral {Boc-Tyr([18F]FS)-OMe), H-Tyr([18F]FS)-OMe and [18F]FS-DPA} aryl fluorosulfates. Furthermore, [18F]FS-DPA was identified as a promising tracer for visualization of TSPO expression.
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