Two new alkaloids from Pachysandra terminalis and their antibacterial activity assessment

金黄色葡萄球菌 表皮葡萄球菌 植物化学 抗菌活性 化学 微生物学 生物碱 最小抑制浓度 细菌 立体化学 传统医学 抗生素 生物 医学 生物化学 遗传学
作者
Xiaoyang Wang,Hui Gao,Zhao-Chao Ma,Guan-Yuan Wang,Xu Ma,Jingtao Liu,Longtao Huangfu,Hua Ning,Hai‐Feng Tang,Yanhua Zhang
出处
期刊:Phytochemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:48: 23-27 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.phytol.2022.01.014
摘要

Phytochemical investigation of a 90 % ethanol extract of Pachysandra terminalis Sieb. Et Zucc led to the isolation of a novel alkaloid, terminamine T (1); a new pregnane-type alkaloid, terminamine U (2); and four known pregnane-type alkaloids (3-6). The structures of these compounds were elucidated on the basis of nuclear magnetic resonance spectra, mass spectrometry data, single-crystal X-ray diffraction, and by a comparison with data from the literature. All compounds were evaluated for their antibacterial activities against gram-positive (S. aureus, ATCC 29213) and gram-negative (E. coli, ATCC 25922) bacteria. Compounds 2-6 exhibited generally modest to poor antibiotic properties. Furthermore, compound 2 showed antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis (MRSE), methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and methicillin-resistant Staphylococcus aureus USA300 (LAC) with a minimal inhibitory concentration (MIC) value of 32 μg/mL (75 μM) and minimum bactericidal concentration (MBC) values of 64, 128, and 128 μg/mL (150, 300, and 300 μM), respectively.
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