Ferric oxide nanoclusters with low-spin FeIII anchored g-C3N4 rod for boosting photocatalytic activity and degradation of diclofenac in water under solar light

纳米团簇 反键分子轨道 光催化 材料科学 电子顺磁共振 催化作用 光化学 共沉淀 纳米技术 无机化学 化学 电子 有机化学 核磁共振 物理 原子轨道 量子力学
作者
Fan Li,Taobo Huang,Fengbin Sun,Long Chen,Peishen Li,Feng Shao,Xudong Yang,Wen Liu
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier BV]
卷期号:317: 121725-121725 被引量:60
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2022.121725
摘要

Fe2O3, as an earth-abundant photocatalyst for water purification, has attracted great attention. However, the high-spin FeIII in traditional Fe2O3 restricts its catalytic performance. In this work, based on the nanocrystal size alteration strategy, cubic Fe2O3 nanoclusters (3–4 nm) with low-spin FeIII were successfully anchored on six-fold cavities of the supramolecular condensed g-C3N4 rod (FCN) through the impregnation-coprecipitation method. FCN showed high photocatalytic activity, as the d band center of Fe 3d orbital (−1.79 eV) in low-spin FeIII shifted closer to Femi level, generating a weaker antibonding state. Then, the enhanced bonding state strengthened the interaction between Fe and O, further accelerating the charge carrier separation and enhancing its ability to capture OH−. Thus, low-spin FeIII enhanced the production of dominant reactive oxygen species (•OH/•O2−), promoting diclofenac photocatalytic degradation under solar light, with a kinetic rate constant (0.206 min−1) of ~5 times compared with that of pristine g-C3N4.
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