Ameliorated de novo transcriptome assembly using Illumina paired end sequence data with Trinity Assembler

转录组 从头转录组组装 顺序装配 计算生物学 生物 Illumina染料测序 DNA测序 基因组 杂交基因组组装 深度测序 序列(生物学) 基因 遗传学 生物信息学 基因表达
作者
Kiran Bankar,Vivek N Todur,Rohit Nandan Shukla,Madavan Vasudevan
出处
期刊:Genomics data [Elsevier BV]
卷期号:5: 352-359 被引量:39
标识
DOI:10.1016/j.gdata.2015.07.012
摘要

Advent of Next Generation Sequencing has led to possibilities of de novo transcriptome assembly of organisms without availability of complete genome sequence. Among various sequencing platforms available, Illumina is the most widely used platform based on data quality, quantity and cost. Various de novo transcriptome assemblers are also available today for construction of de novo transcriptome. In this study, we aimed at obtaining an ameliorated de novo transcriptome assembly with sequence reads obtained from Illumina platform and assembled using Trinity Assembler. We found that, primary transcriptome assembly obtained as a result of Trinity can be ameliorated on the basis of transcript length, coverage, and depth and protein homology. Our approach to ameliorate is reproducible and could enhance the sensitivity and specificity of the assembled transcriptome which could be critical for validation of the assembled transcripts and for planning various downstream biological assays.
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