Muscle Atrophy Classification: The Need for a Pathway-Driven Approach

萎缩 肌肉萎缩 浪费的 医学 脊髓性肌萎缩 恶病质 骨骼肌 病理 泛素 神经科学 疾病 生物 解剖 内科学 遗传学 癌症 基因
作者
John Zizzo
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science Publishers]
卷期号:27 (27): 3012-3019 被引量:5
标识
DOI:10.2174/1381612824666210316102413
摘要

It is well known that muscles can waste away (atrophy) due to a lack of physical activity. Muscle wasting commonly presents with reduced muscle strength and an impaired ability to perform daily tasks. Several studies have attempted to categorize muscle atrophy into three main subgroups: physiologic, pathologic, and neurogenic atrophy. Physiologic atrophy is caused by the general underuse of skeletal muscle (e.g., bedridden). Pathologic atrophy is characterized as the loss of stimulus to a specific region (e.g., aging). Neurogenic atrophy results from damage to the nerve innervating a muscle (e.g., SMA, GBS). Mechanisms have been elucidated for many of these pathways (e.g., ubiquitin-proteasome system, NF-κB, etc.). However, many causes of muscle atrophy (e.g., burns, arthritis, etc.) operate through unelucidated signaling cascades. Therefore, this review highlights the underlying mechanisms of each subtype of muscle atrophy while emphasizing the need for additional research in properly classifying and identifying muscle atrophy.
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