LncRNA HCG18 Suppresses CD8 + T Cells to Confer Resistance to Cetuximab in Colorectal Cancer Via miR-20b-5p/PD-L1 Axis

西妥昔单抗 癌症研究 细胞毒性T细胞 结直肠癌 生物 CD8型 癌症 内科学 肿瘤科 生物信息学 免疫系统 体外 医学 遗传学
作者
Yanjie Xu,Jiemin Zhao,Xuefeng Ni,Wei Wang,Wenwei Hu,Changping Wu
出处
期刊:Epigenomics [Future Medicine]
卷期号:13 (16): 1283-1299 被引量:33
标识
DOI:10.2217/epi-2021-0130
摘要

Aim: We aimed to explore the effect of long noncoding RNA HCG18 in colorectal cancer (CRC). Materials & methods: Relative gene and protein expression were screened. Colony formation and flow cytometry assays were performed to determine proliferation and apoptosis. Dual luciferase and RNA immunoprecipitation assays were conducted to validate the interaction between indicated molecules. Xenograft in nude mice was applied to verify the conclusion in vivo. Results: HCG18 and PD-L1 were upregulated while miR-20b-5p was downregulated in CRC tissue. Functional analysis revealed that lncRNA HCG18 promoted proliferation, migration and resistance to cetuximab of CRC cells via the miR-20b-5p/PD-L1 axis. Conclusion: HCG18 facilitated progress of the tumor, conferred to cetuximab resistance and suppressed CD8+ T cells via the miR-20b-5p/PD-L1 axis.
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