Human MAIT Cell Activation In Vitro

T细胞受体 细胞生物学 T细胞 CD3型 CD28 化学 免疫学 主要组织相容性复合体 生物 抗原 分子生物学 免疫系统 CD8型
作者
Joachim Hagel,Lucy C. Garner,Matthew Bilton,Hema Mehta,Tianqi Leng,Carl-Philipp Hackstein,Prabhjeet Phalora,Ali Amini,Hossain Delowar Akther,Nicholas M. Provine,Matthew Edmans,Christian B. Willberg,Paul Klenerman
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:2098: 97-124 被引量:19
标识
DOI:10.1007/978-1-0716-0207-2_7
摘要

Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells are an abundant innate-like T cell subset in humans, enriched in mucosal tissues and the liver. MAIT cells express a semi-invariant T cell receptor (TCR) and recognize microbial-derived riboflavin metabolites presented on the MHC Class I-like molecule MR1. In addition to activation via the TCR, MAIT cells can also be activated in response to cytokines such as IL-12 and IL-18, in contrast to conventional T cells. Here we describe TCR-dependent and -independent methods for MAIT cell activation. The TCR-dependent approaches include stimulation with microbead- or plate-bound anti-CD3/anti-CD28 antibodies, and with 5-OP-RU or paraformaldehyde (PFA)-fixed E. coli in the presence of antigen-presenting cells (APCs). The latter method includes a combination of TCR- and cytokine-mediated stimulation. The TCR-independent methods include direct stimulation with the recombinant cytokines IL-12 and IL-18, and indirect stimulation with TLR-4/TLR-8 agonists or influenza A virus in the presence of APCs. Finally, we outline a protocol to analyze activated MAIT cells using flow cytometry.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
鸵鸟1437完成签到,获得积分10
刚刚
刚刚
1秒前
格桑花完成签到 ,获得积分10
1秒前
金色天际线完成签到,获得积分10
1秒前
Hello~完成签到,获得积分10
1秒前
鳗鱼友琴发布了新的文献求助10
2秒前
bkagyin应助朱良宇采纳,获得10
2秒前
Z_Z完成签到,获得积分10
3秒前
东单的单车完成签到,获得积分10
3秒前
平生完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
3秒前
pojnlaw97发布了新的文献求助10
4秒前
4秒前
没有昵称完成签到 ,获得积分10
4秒前
彭彭发布了新的文献求助10
4秒前
5秒前
小药丸包饺子完成签到,获得积分10
5秒前
Ankle完成签到 ,获得积分10
6秒前
脑洞疼应助大强采纳,获得10
6秒前
原林皓发布了新的文献求助10
6秒前
迟迟完成签到,获得积分10
7秒前
keke完成签到 ,获得积分10
7秒前
liliuuuuuuuu完成签到 ,获得积分10
7秒前
7秒前
7秒前
hyf567完成签到,获得积分10
7秒前
ht完成签到,获得积分10
8秒前
在水一方应助高大语蕊采纳,获得10
8秒前
8秒前
My发布了新的文献求助10
9秒前
pojnlaw97完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
小布丁完成签到 ,获得积分10
10秒前
自渡发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
汉字完成签到,获得积分10
10秒前
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Prompt Engineering for Clinicians: Harnessing AI in Everyday Medical Practice 600
University Physics for the Life Sciences 500
REAL-WORLD EFFICACY AND GENOMIC LANDSCAPE OF POLATUZUMA VEDOTIN-BASED FIRST-LINE THERAPY IN DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA: A FOCUS ON TP53 MUTATIONS AND TREATMENT RESPONSE 500
Handbook of Luminescence Dating 500
Safety Pharmacology 500
《KNN基无铅压电陶瓷电学性能优化与物理机理研究》 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 内科学 复合材料 催化作用 光电子学 物理化学 电极 细胞生物学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6952022
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8636246
关于积分的说明 18312339
捐赠科研通 6394755
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3082285
关于科研通互助平台的介绍 2127728
邀请新用户注册赠送积分活动 2059159