A novel intracellular nanobody against HPV16 E6 oncoprotein

细胞内 抗体 抗原 化学 分子生物学 功能(生物学) 癌症研究 病毒学 生物 细胞生物学 免疫学
作者
Wei Zhang,Haitao Shan,Kunpeng Jiang,Wenbin Huang,Shufeng Li
出处
期刊:Clinical Immunology [Elsevier BV]
卷期号:225: 108684-108684 被引量:22
标识
DOI:10.1016/j.clim.2021.108684
摘要

Cervical cancer occurs as a result of the persistent infection of high-risk human papillomavirus (HPV). HPV16 oncoproteins E6 and E7 exert different and concerted pro-tumor actions in cell transformation and malignance maintenance in various m echanisms. Nanobody expressed as “intracellular antibodies” (intrabodies) can target intracellular antigens to hamper their function efficaciously and specifically. In this work, phage-display approach was employed to select the high affinity HPV16 E6-specific nanobody, nanobody Nb9 against HPV16 E6 was selected. Nb9 has high affinity (Kaff =6.3 × 108 M−) and can specifically bind endogenous HPV16 E6 protein in HPV16 positive CaSki and SiHa cells. In Nb9 overexpressed SiHa and CaSki cells, nucleus localization of HPV16 E6 was inhibited, p53 inactivation was prevented and increased apoptosis was observed. Moreover, tumor growth was inhibited in mouse xenograft model. Taken together, our results suggested that nanobody Nb9 could be a useful inhibitor for HPV16 E6 function and particularly appropriate for the treatment of HPV-associated disease.
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