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Vaccines inducing immunity to Lassa virus glycoprotein and nucleoprotein protect macaques after a single shot

病毒学 核蛋白 拉沙病毒 免疫 病毒 拉沙热 生物 免疫学 糖蛋白 医学 免疫系统 遗传学
作者
Mathieu Mateo,Stéphanie Reynard,Xavier Carnec,Alexandra Journeaux,Nicolas Baillet,Justine Schaeffer,Caroline Picard,Catherine Legras‐Lachuer,Richard Allan,Émeline Perthame,Kenzo-Hugo Hillion,Natalia Pietrosemoli,Marie‐Agnès Dillies,Laura Barrot,Audrey Vallvé,Stéphane Barron,Lyne Fellmann,Jean‐Charles Gaillard,Jean Armengaud,Caroline Carbonnelle
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:11 (512) 被引量:76
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.aaw3163
摘要

Lassa fever is a major threat in Western Africa. The large number of people living at risk for this disease calls for the development of a vaccine against Lassa virus (LASV). We generated live-attenuated LASV vaccines based on measles virus and Mopeia virus platforms and expressing different LASV antigens, with the aim to develop a vaccine able to protect after a single shot. We compared the efficacy of these vaccines against LASV in cynomolgus monkeys. The vaccines were well tolerated and protected the animals from LASV infection and disease after a single immunization but with varying efficacy. Analysis of the immune responses showed that complete protection was associated with robust secondary T cell and antibody responses against LASV. Transcriptomic and proteomic analyses showed an early activation of innate immunity and T cell priming after immunization with the most effective vaccines, with changes detectable as early as 2 days after immunization. The most efficacious vaccine candidate, a measles vector simultaneously expressing LASV glycoprotein and nucleoprotein, has been selected for further clinical evaluation.
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