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Ultrasensitive proteome analysis using paramagnetic bead technology

蛋白质组 蛋白质组学 生物 计算生物学 多路复用 鸟枪蛋白质组学 仿形(计算机编程) 灵活性(工程) 定量蛋白质组学 生物信息学 计算机科学 遗传学 统计 数学 基因 操作系统
作者
Christopher S. Hughes,Sophia Föehr,David Garfield,Eileen E. M. Furlong,Lars M. Steinmetz,Jeroen Krijgsveld
出处
期刊:Molecular Systems Biology [Springer Nature]
卷期号:10 (10) 被引量:1071
标识
DOI:10.15252/msb.20145625
摘要

In order to obtain a systems-level understanding of a complex biological system, detailed proteome information is essential. Despite great progress in proteomics technologies, thorough interrogation of the proteome from quantity-limited biological samples is hampered by inefficiencies during processing. To address these challenges, here we introduce a novel protocol using paramagnetic beads, termed Single-Pot Solid-Phase-enhanced Sample Preparation (SP3). SP3 provides a rapid and unbiased means of proteomic sample preparation in a single tube that facilitates ultrasensitive analysis by outperforming existing protocols in terms of efficiency, scalability, speed, throughput, and flexibility. To illustrate these benefits, characterization of 1,000 HeLa cells and single Drosophila embryos is used to establish that SP3 provides an enhanced platform for profiling proteomes derived from sub-microgram amounts of material. These data present a first view of developmental stage-specific proteome dynamics in Drosophila at a single-embryo resolution, permitting characterization of inter-individual expression variation. Together, the findings of this work position SP3 as a superior protocol that facilitates exciting new directions in multiple areas of proteomics ranging from developmental biology to clinical applications.
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