An optimized rapid bisulfite conversion method with high recovery of cell-free DNA

亚硫酸氢盐 脱氨基 亚硫酸氢盐测序 DNA甲基化 DNA 胞嘧啶 分子生物学 5-甲基胞嘧啶 生物 甲基化 甲基化DNA免疫沉淀 化学 生物化学 基因 基因表达
作者
Shaohua Yi,Fei Long,Juanbo Cheng,Daixin Huang
出处
期刊:BMC Molecular Biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:18 (1) 被引量:14
标识
DOI:10.1186/s12867-017-0101-4
摘要

Methylation analysis of cell-free DNA is a encouraging tool for tumor diagnosis, monitoring and prognosis. Sensitivity of methylation analysis is a very important matter due to the tiny amounts of cell-free DNA available in plasma. Most current methods of DNA methylation analysis are based on the difference of bisulfite-mediated deamination of cytosine between cytosine and 5-methylcytosine. However, the recovery of bisulfite-converted DNA based on current methods is very poor for the methylation analysis of cell-free DNA. We optimized a rapid method for the crucial steps of bisulfite conversion with high recovery of cell-free DNA. A rapid deamination step and alkaline desulfonation was combined with the purification of DNA on a silica column. The conversion efficiency and recovery of bisulfite-treated DNA was investigated by the droplet digital PCR. The optimization of the reaction results in complete cytosine conversion in 30 min at 70 °C and about 65% of recovery of bisulfite-treated cell-free DNA, which is higher than current methods. The method allows high recovery from low levels of bisulfite-treated cell-free DNA, enhancing the analysis sensitivity of methylation detection from cell-free DNA.
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