Assembling Highly Coordinated Pt Sites on Nanoporous Gold for Efficient Oxygen Electroreduction

纳米孔 单层 材料科学 催化作用 外延 氧气 氧原子 纳米颗粒 铂金 纳米技术 化学工程 结晶学 图层(电子) 化学 分子 有机化学 工程类
作者
Qiwen Zhang,Jia He,Ruijie Guo,Yang Zhao,Weiqing Zhang,Wei Zhang,Su‐Seng Pang,Yi Ding
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:10 (46): 39705-39712 被引量:25
标识
DOI:10.1021/acsami.8b14079
摘要

Pt with high coordination number (HCN) located in the defect surface sites is favorable for high oxygen reduction reaction activity. However, it is still a challenge to design and fabricate such a structure with a high density of Pt HCN sites at minimum Pt usage. Here, using nanoporous Au (NPG) that intrinsically possesses a higher proportion of HCN Au atoms over traditional nanoparticles, we epitaxially deposit Pt monolayer onto NPG to inherit the high-density HCN Pt sites. Among the NPG–Pt catalysts, the one with a smaller ligament size possesses a higher proportion of HCN Pt atoms, thus exhibiting a 5.2-fold specific activity and 18.7-fold mass activity enhancement than the commercial Pt/C catalyst. Moreover, depositing Au atoms on the NPG–Pt surface can further increase the HCN Pt surface exposure, which leads to a 6.9-fold specific activity and 19.1-fold mass activity increase as compared to Pt/C.
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