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Direct conversion of CO2 into methanol over promoted indium oxide-based catalysts

催化作用 甲醇 选择性 铟 化学 无机化学 氧化镧 甲酸甲酯 格式化 氧化物 镧 有机化学
作者
Chen-Yu Chou,Raúl F. Lobo
出处
期刊:Applied Catalysis A-general [Elsevier BV]
卷期号:583: 117144-117144 被引量:109
标识
DOI:10.1016/j.apcata.2019.117144
摘要

Supported indium oxide catalysts are investigated for the CO2 hydrogenation to methanol at a total pressure of 40 bar (528–573 K) using a laboratory flow reactor. Surface reducibility, optical spectral characteristics, and catalytic rates and selectivity were correlated to catalyst composition. Promoted catalysts, especially Yttrium or Lanthanum-promoted indium oxide, require higher temperatures (H2-TPR) for surface reduction and display higher CO2 desorption temperatures (CO2-TPD). The promoted samples also have ˜20% higher methanol selectivity compared to the non-promoted catalyst, while having similar methanol formation rates (0.330–0.420 gMeOH gcat.−1 h−1 at 573 K). From 528 K to 558 K, methanol selectivity was over 80%, over all the promoted catalysts, and nearly 100% selectivity was observed at the low temperature range (˜528 K) investigated. The reaction kinetics of Y-promoted catalyst and the results of CO co-feeding experiments suggest that formate pathway is the likely reaction mechanism for methanol formation.
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