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Long Noncoding RNA HOXC-AS1 Suppresses Ox-LDL-Induced Cholesterol Accumulation Through Promoting HOXC6 Expression in THP-1 Macrophages

生物 长非编码RNA 免疫印迹 微阵列分析技术 核糖核酸 基因 微阵列 癌症研究 小RNA 基因表达 反义RNA 下调和上调 分子生物学 竞争性内源性RNA 信使核糖核酸 THP1细胞系 遗传学 细胞培养
作者
Chuan Huang,Yan‐Wei Hu,Jingjing Zhao,Xin Ma,Yuan Zhang,Fengxia Guo,Chun‐Min Kang,Jing-Bo Lu,Jiancheng Xiu,Yan-Hua Sha,Ji-Juan Gao,Yanchao Wang,Pan Li,Bang‐Ming Xu,Lei Zheng,Qian Wang
出处
期刊:DNA and Cell Biology [Mary Ann Liebert]
卷期号:35 (11): 722-729 被引量:62
标识
DOI:10.1089/dna.2016.3422
摘要

Atherosclerosis is a common pathological basis of cardiovascular disease, which remains the leading cause of mortality. Long noncoding RNAs (lncRNAs) are newly studied non-protein-coding RNAs involved in gene regulation, but how lncRNAs exert regulatory effect on atherosclerosis remains unclear. In this study, we found that lncRNA HOXC cluster antisense RNA 1 (HOXC-AS1) and homeobox C6 (HOXC6) were downregulated in carotid atherosclerosis by performing microarray analysis. The results were verified in atherosclerotic plaques and normal arterial intima tissues by quantitative reverse transcription PCR and western blot analysis. Lentivirus-mediated overexpression of HOXC-AS1 induced HOXC6 expression at mRNA and protein levels in THP-1 macrophages. Besides, oxidized low-density lipoprotein (Ox-LDL) decreased expression of HOXC-AS1 and HOXC6 in a time-dependent manner. Induction of cholesterol accumulation by Ox-LDL could be partly suppressed by overexpression of HOXC-AS1.
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