Entropic contributions enhance polarity compensation for CeO2(100) surfaces

极地的 化学物理 吸附 材料科学 离子 退化(生物学) 化学极性 极性(国际关系) 纳米技术 化学 物理化学 物理 生物 生物信息学 细胞 生物化学 天文 有机化学
作者
Marçal Capdevila‐Cortada,Núria López
出处
期刊:Nature Materials [Nature Portfolio]
卷期号:16 (3): 328-334 被引量:116
标识
DOI:10.1038/nmat4804
摘要

Surface structure controls the physical and chemical response of materials. Surface polar terminations are appealing because of their unusual properties but they are intrinsically unstable. Several mechanisms, namely metallization, adsorption, and ordered reconstructions, can remove thermodynamic penalties rendering polar surfaces partially stable. Here, for CeO2(100), we report a complementary stabilization mechanism based on surface disorder that has been unravelled through theoretical simulations that: account for surface energies and configurational entropies; show the importance of the ion distribution degeneracy; and identify low diffusion barriers between conformations that ensure equilibration. Disordered configurations in oxides might also be further stabilized by preferential adsorption of water. The entropic stabilization term will appear for surfaces with a high number of empty sites, typically achieved when removing part of the ions in a polar termination to make the layer charge zero. Assessing the impact of surface disorder when establishing new structure-activity relationships remains a challenge.
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