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Apelin/APJ System: A Novel Therapeutic Target for Myocardial Ischemia/Reperfusion Injury

阿佩林 心肌保护 再灌注损伤 生物 缺血 细胞生物学 药理学 医学 一氧化氮 受体 内科学 生物化学 内分泌学
作者
Zhe Chen,Di Wu,Lanfang Li,Linxi Chen
出处
期刊:DNA and Cell Biology [Mary Ann Liebert, Inc.]
卷期号:35 (12): 766-775 被引量:48
标识
DOI:10.1089/dna.2016.3391
摘要

Apelin is the endogenous ligand of the G protein-coupled receptor, APJ. Recently, researches indicate that the apelin/APJ system involves in myocardial ischemia-reperfusion injury (MIRI), which is a common pathophysiological process in patients with heart diseases and therapies. The reperfusion induces the expression of apelin and APJ receptor, which play an important role in cardioprotection of MIRI. The apelin/APJ system alleviates MIRI mainly by decreasing mitochondrial reactive oxygen species and delaying the opening of mitochondrial permeability transition pores, which induce the initiation of mitophagy. Besides, the apelin/APJ system prevents mitochondrial oxygen damage and lipid peroxidation through nitric oxide formation. The apelin/APJ system also improves MIRI through other pathways, including promoting metabolic and functional recovery, significantly increasing myocardial capillary density and arteriole formation, inhibiting endoplasmic reticulum stress-induced cell apoptosis, and maintaining integrity of cell membranes. In this review, we discuss how the mechanisms of the apelin/APJ system reverse MIRI in detail and elaborate on APJ agonists, which may be used for therapy of MIRI.
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